现在那么多尿毒症患者,那些换肾的,肾源从哪里来?

我是一名与肾病做斗争几十年的尿毒症患者,小时候肾病综合征,到尿毒症,到做肾移植,移植肾用了十年又失去功能。尿毒症所有的治疗方法我都经历过。下面我就与我的个人患病感受和理解回答下这个问题。十年前肾源大多来自死刑犯和亲属之间。公民捐献的很少。随着社会的发展和法律制度的完善就取消用死刑犯的肾源。目前我国的肾源大部分来自遗体捐献和一些意外死亡,亲属肾用的很少。肾源也不是很难等,随着我国公民遗体捐献意识越来越高,肾源也越来越多。还有我们国家对于尿毒症基本上都是免费血透,加上各种各样的保险制度,做血透一年下来花不了多少钱,很多人都不愿意去换肾,情愿做血透。

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为什么有那么多的尿毒症患者在医学上尿毒症被称为肾功能衰竭综合征或者是肾衰。 我们国家也有了人体器官免费捐献平台。我是美小护。欢迎关注,分享转载。更多健康知识分享给大家。

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从自願捐献遗体脏器的机构中来,大都是车祸意外死亡的捐献者,也有少量亲属活体捐献者。需肾源者向有关单位申请排队。依目前形势得到肾源的机率很小,还是安心规律透析吧!

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应邀回答问题:许多患尿毒症的人,希望能够得到匹配的肾脏。他她们在三甲医院早已登记了,回家后边透析边等待。等待!有老人有年龄小的年轻人,最小的十几岁和二三十岁的。偶尔有人就像中了大奖一般去医院🏥配型。综合指标达标加上肾源匹配就可以安装了。

但是灬万一…没有人考虑更多。

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大部分还是来源于脑死亡或者刚死亡的人捐献。小部分由家属捐献。以前还有一部分来源于死刑犯,现在已经不允许了。愿意捐出自己器官挽救别人的人都是伟大的,值得钦佩。目前我国遗体或者器官捐献的数量还是很少,能做器官移植的病人还是少数,希望以后能有更多人愿意捐献。如果有一天我已无法抢救,器官还有用的话,我也愿意捐献器官,毕竟烧了也是一把灰,能救一个是一个吧。。

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换肾是通俗的说法,医学上书面一点的说法是肾移植或肾脏移植。这是一项需要开刀的大型手术,是用一个外界的健康的肾脏去替换体内一个报废了已经无法发挥原有功能的肾脏的有风险有难度的手术。通常应用在肾衰竭晚期、尿毒症的治疗上。

换肾的费用高,一般在40万—50万,没有较强的经济实力无法承担这样的费用。换肾后的存活率不高,需要长期服用高昂药物;换肾手术后新肾与新环境的排斥反应会持续一段时间,这需要长时间的“磨合”。

换肾的另一个难点是肾源,即要找一个健康的肾需要从哪里找。一般能配上型的是近亲,最好是直系亲属。但要开刀取出一个肾来恐怕没有很大的爱心的人不会接受。换肾手术风险大、费用高,手术之后状况也不一定乐观。随着一些新的治疗方法(如干细胞移植、微化中药渗透疗法)的涌现,换肾手术已不再是肾衰竭末期和尿毒症的唯一选择。

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这个我来答做为一名肾移植术后患者来说,首先我是在医院排队等了两年很幸运的配型成功顺利做了手术。来说一下现在医院肾源供体主要来源是器官捐赠中心,第二个就是亲属肾。亲属肾就是自己的家人提供的肾源。现在好多医院大部分都是在做亲属之间的配型,等外肾太不容易啦。

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尿毒症患者肾移植的肾源一部分来自自己直系亲属的捐赠,如父母或者儿女;一部分是与陌生人配型成功,而供体是志愿者在生前签了自愿捐赠器官志愿书的,在死后器官捐赠出去,至于捐给谁这个是不知道的,肾移植的供体和受体在原则上是互不相识的。

但是,目前在中国愿意在死后将遗体捐赠或者器官捐赠的人非常少,就算愿意也会因为各种原因而失败,而患上尿毒症需要肾源的患者非常多,他们只能依靠透析来过日子,如果有幸得到肾源就可以进行肾移植。

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在中国,遗体捐献还是很少一部分,所以非常紧缺,另一方面就是配型,必中五百万还要难上加难呢!

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很荣幸能来回答这个问题!

作为一名尿毒症患者,我觉得那些能够接受肾移植的肾友都是幸运的,毕竟那些幸运儿只占尿毒症患者总人数的十六分之一不到。

肾源的稀缺成了移植最根本的问题,当然患者的经济状况和身体条件也缺一不可。那些幸运儿的移植肾又从何而来?目前貌似就以下几个渠道:

(1)亲属肾。患者的直系亲属为其自愿捐献肾脏。比如:爸爸,妈妈,兄妹等

(2)外源肾。就是从其他地方得来的肾源,关于“自愿不自愿?”这个问题就不得而知了!这里就包括很多,比如:自愿者捐献,死刑犯、遗体等渠道