我就是一个自闭症儿童的妈妈，本来一开始我是没有发现的，只是觉得是不是老人说的贵人语迟，我就没放在心上，直到一次到了2岁去体检，去的时候，医生问我小孩会说话吗？我就说还不会，只是会叫妈妈，其他什么都不会，医生就在进一步的了解之后什么也没说，就让我们去康复科看看，也没说什么，我这心里
我就是一个自闭症儿童的妈妈，本来一开始我是没有发现的，只是觉得是不是老人说的贵人语迟，我就没放在心上，直到一次到了2岁去体检，去的时候，医生问我小孩会说话吗？我就说还不会，只是会叫妈妈，其他什么都不会，医生就在进一步的了解之后什么也没说，就让我们去康复科看看，也没说什么，我这心里就嘀咕想难道我们有什么问题吗？就在这时，我们就到了康复科，在医生一番询问之后，说我们是自闭症，当时听到这个词的时候很陌生，觉得那是个什么病，当时就问医生这个病需要怎么治疗，医生就说得进行干预，如果不干预会越来越严重，这下我也不知道该怎么办了，回到了家就一翻百度的查了查，这不查不知，一查吓一跳，原来这个病这么吓人，也不知道怎么办了就跟孩子爸爸打了电话，因为当时家里也还有孩子奶奶生病在医院里一直处于昏迷状态不见好，孩子爸爸也在医院照顾着，即使我知道孩子爸爸心情不好我也得说，因为这得关乎着孩子未来一生，就跟孩子爸爸说说情况，当时孩子爸爸也不相信觉得是不是别的问题或者就是大一点就好了，说了之后就等回来再说，过了一会孩子爸爸就回来了说，要不我们再去大一点的医院看看吧！之后就去了2个大点的医院看看看该查的查了，什么问题都没有，就是轻度的自闭症，这下就感觉不知道怎么办了，当时也快过年了，家里还有个姐姐在上幼儿园，人员也不够用，就想着等过完年再去看看吧！期间就在家里按照医生说的在家多练多教不然看电子产品，我跟他爸爸就轮流的训练，想着等过完年就去康复，谁知随着快过年，又用了新的疫情，这下什么也不能出门，一下在家呆了好几个月，孩子的奶奶也因为病情严重去世了，家里一下陷入了困境，不过我们也不能因为老人的去世而耽误孩子的治疗呀，但是跟老人看病都花了不少的钱在里面还欠的钱也没钱了，后面就想着等缓缓，再去康复吧。就让我一个人在家自己跟孩子康复，虽然现在孩子，有些能理解了，不过还是跟同年得小朋友差距好多，大小便都不怎么会？那时候比之前好带了好些。不过还是快点，马上三岁了。还是不跟小朋友玩。还想着让他去上感统课呢？天渐渐冷起来了。那就在想不知道你是去还是不去。你说这里面有一个自闭症小孩儿。感觉整个世界都在围着孩子转。不知道什么时候孩子才能正常。
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我家小嘿儿3岁时被诊断为自闭症。虽然小嘿儿三岁还不会说话，也对外界很漠视，但我们并没有往更严重的方向去想。因为听说我舅舅也是四岁左右才会说话，成年之前也特别腼腆，似乎总是在清高地自我思索着问题。后来舅舅在上世纪八十年代考上了北京一所很好的大学，再以后工作，再以后成了小有成就的商人
我家小嘿儿3岁时被诊断为自闭症。虽然小嘿儿三岁还不会说话，也对外界很漠视，但我们并没有往更严重的方向去想。因为听说我舅舅也是四岁左右才会说话，成年之前也特别腼腆，似乎总是在清高地自我思索着问题。后来舅舅在上世纪八十年代考上了北京一所很好的大学，再以后工作，再以后成了小有成就的商人。
得知儿子自闭，听医生的意思，好像还挺严重的样子。我觉得大概有些危言耸听，树大自然直，幼苗期就算成长迟缓点又能怎样！至于别人所说的“三岁看大，七岁看老”，在我看来，全是扯蛋理论！那么大的一点娃，就要被早早盖棺定论，实在荒唐！
后来的事实证明:现在的医学科技力量，总是容易让不屑一顾的人去买单。小嘿的成长之路，和普通孩子相比，的确是太艰难太艰难了！难到都可以出一本《血泪成长记》！
我没有再生二胎，对小嘿几乎倾注了所有的心血，屡屡觉得快要灯枯油尽、吹灯拔蜡的时候，总是告诉自己:你缓缓气，再缓一缓，千万别一口老血喷出来，把这条命给早早挂出去，你懵懂无知的儿子谁来管，你死不瞑目啊！！！
好在小嘿现在12岁了，除了语言表达不好，别的还能和普通孩子一起参堆儿。我的心也放下了很多。但是这些年付出的，实在是一言难尽！！！！
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没有确诊的经历，但是有一次差点吓晕的经历，我是一对龙凤胎的妈妈，也许很多人会羡慕，哇，多好，多幸福，一次性解决，不用吃两次苦，其实只有带的人才知道绝不是简单的一加一等于二，我是从月子里天天以泪洗面带过来的，家里没有长辈帮忙，请了一个月嫂帮忙带了四个月，后面请的育儿嫂帮带一个，前面
没有确诊的经历，但是有一次差点吓晕的经历，我是一对龙凤胎的妈妈，也许很多人会羡慕，哇，多好，多幸福，一次性解决，不用吃两次苦，其实只有带的人才知道绝不是简单的一加一等于二，我是从月子里天天以泪洗面带过来的，家里没有长辈帮忙，请了一个月嫂帮忙带了四个月，后面请的育儿嫂帮带一个，前面没有发现任何异常，只是像他们说的男孩发育晚一点，我一直觉得哥哥的大动作不行，胆子特别小，上早教课的时候喜欢到处跑，坐不住，有些项目不敢尝试，当时没往自闭症的方向想，后来孩子两岁多点的时候，因为之前的育儿嫂突然不干了，临时到家政换了一个人，因为那时候快过年了，人不好请，请的一个年纪大点的，不知道为什么我儿子突然脾气就变得很暴躁，那段时间不爱说话，动不动就摔东西，然后看动画片上瘾，一关电视就哭闹，后来我强制关了电视，每天带出去到户外各种消耗体力，发现他喜欢斜着眼睛沿着墙根跑，并且对什么都不感兴趣，我才意识到问题的严重性，立马给在外地的老公打电话，那几天我们两夫妻像疯了一样在网上找各种自闭症的症状，感觉我儿子基本都符合，当时我老公买了最快的飞机票回来，然后找在广州的弟弟挂邹小兵的号，那时候快过年了，邹小兵的号根本就挂不到，都到两个月以后了，挂的另外一个主任的号，准备腊月二十八过去，刚好疫情又严重了，最后想想，要不缓一缓，如果真的是自闭症，迟一天早一天又有多大个区别，再说确诊自闭症也不止看一次，就干脆想过完年了过去一趟，我们都想好了卖掉一套房子，长期做康复训练的准备，网上的专业的，非专业的各种自闭症的治疗方案我们天天晚上研究，老公回来以后，我们立马就带到乡下去呆了一段时间，每天跟猫狗，跟鱼?玩，感觉我儿子越来越开心，跟妹妹的互动又回到了之前，过完年以后，我们依然去了广州，没有去医院，就是带他们去玩，玩的过程中我发现他一天天在改变，斜眼睛被打了几次也改善了很多，每次一斜眼睛我跟我老公就狠狠的打几下，没办法，只能强忍内心的不舍，玩了十天，我发现他每天的变化都特别大，后来回来我直接送他们两个去早教中心的托育班了，刚开始还担心会不会又刺激到他，好在结果是我们多虑了，天天跟小伙伴在一起，他的话越来越多，表达能力也进步神速，我在想他是不是发育迟缓，但是我不准备带他检查了，感觉他能跟上生长节奏，我已经很感恩了！我来回答这个问题，是因为我能深深理解那些确诊自闭症孩子的父母，那种绝望跟天塌了没有什么区别，如果你在疑似的边缘徘徊，我建议你看看火焰山的视频，不说他的一定是正确的方式，至少看他的视频，他的方法能缓解家长的焦虑，是真的，我那时候天天晚上就看他的，看他的孩子！人家两孩子自闭，也没绝望，心态是最重要的，仅供参考
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我就是其中的一个家长。当时在浙江最权威的儿童医院检查出来的，当医生告诉我的那一刻，我感觉我的天都要塌了。然后让医生安排医院的康复疗程，当时由于需要排队排到半年以后才有位置，所以就到外面找了专业的康复机构。自家的孩子被诊断为自闭症，真的是非常崩溃的感觉，我感觉我的天要塌下来了，我就
我就是其中的一个家长。
当时在浙江最权威的儿童医院检查出来的，当医生告诉我的那一刻，我感觉我的天都要塌了。然后让医生安排医院的康复疗程，当时由于需要排队排到半年以后才有位置，所以就到外面找了专业的康复机构。
自家的孩子被诊断为自闭症，真的是非常崩溃的感觉，我感觉我的天要塌下来了，我就得当时是我老公扶着哭着的我出的医生办公室的门，还好当时老公没慌，一直在很耐心的在问医生接下来需要怎么做？我是当时完全脑子就是一片空白，除了哭我找不到其他方法来排解。
虽然我老公当场假装很镇定的和医院交流，但是我看得出来他也非常难受，因为很乐观开朗的他从出医生办公室的门开始就没有笑过，然后几天没好好吃饭，回家以后就开始找各种康复机构，然后联系，一晚上也没怎么睡好。有联系好的，第二天一早就带我们出发去康复机构。
还好后面孩子最终是确定为感统失调，看着孩子每天的进步和成长，作为父母的我们终于熬过了最难过的那段时期，所以说，加油！！！
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一边觉得天塌了，各种查资料，越看越绝望。一边有满怀希望的觉得是误诊，长大点他就好了。
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莫胡思乱想，自闭症宝宝的眼神和正常宝宝有区别，自闭症宝宝眼睛无神没有感情色彩变化，正常宝宝虽然嘴巴不会说话但眼睛会说话，你细观察就知道了。剩下的交给时间和家长的努力吧。
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初期的状态是不敢相信，不能接受，查资料查的睡不着，干啥都没劲，变得玻璃心，动不动就哭。觉得对不起孩子，又恨又怨。
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带去诊断之前我已经感觉得到孩子和同龄的不一样了，所以虽然伤心难过，就是赶紧康复，没有犹豫！
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