一个巨大的好消息。
全球医药巨头辉瑞（Pfizer）昨天宣布，他们和德国医药工作BioNTech研发的新冠疫苗有效率高达90%，远远高于他们原先预期的60%。
辉瑞和BioNTech把这一成果称为“人类科学史上伟大的一天。”、“这结果是一个里程碑。”
而我们比较熟悉的，美国传染病专家福奇，则表示：
“之前没有敢奢望疫苗能达到如此高的水平！这一重大利好消息，将指导我们接下来所有的抗疫工作。”
话音刚落，欧美股市集体大涨，尤其航空、医药、旅游相关的股票更是涨幅巨大，仿佛新冠已经完全过去，世界将回到新冠肆虐之前的日子：
简单说说这款疫苗。
1，90%的有效率是怎么得出来的？
简单的说，基于他们的三期实验数据。
从辉瑞的官网，我们可以看到他们实验的全过程。（后面还有很长，就不截图了）
他们先在美国、德国、巴西、阿根廷、土耳其和南非六个国家，招募了43538名志愿者，进行他们的三期临床实验。
实验人员给其中一半人打上真的新冠疫苗，剩下的人身体里打的则是安慰剂。然后让他们按照平常节奏正常生活。
在结果揭晓之前，无论接种的医生还是志愿者本人，都不知道自己身体里注射的究竟是真疫苗还是安慰剂——这是为了防止外界因素干扰实验结果。
昨天，研究公布中期研究数据，直到现在，志愿者中一共有94人确诊新冠。
研究人员发现，这94个感染的志愿者中，90%的人注射的安慰剂，只有10%的人，注射的是疫苗。
讲道理，随机双盲试验是精心设计过的，每个人采取的防护措施，生活的地区以及日常习惯都会差不多，如果疫苗无效的话，呈现出的感染率也应该差不多才对。
但是现在，感染的人里，绝大部分都是没打疫苗的，足以说明问题。
这是现代科学已经经过验证的试验方法，所以辉瑞以非常乐观的态度，公布了他们的研究结果：
只要在七天内打上两针我们的疫苗，90%的人可以获得新冠病毒免疫力。如果这一数据没有造假的话，那确实是非常大的好消息。
2，这款疫苗什么时候能上市？
据他们自己介绍，他们在11月底将会把相关数据交给政府卫生药品监管机构审批。
如果顺利得到许可，他们能在2020年底之前生产约5000万针疫苗。在2021年底能生产13亿针。
因为每个人接种他们的疫苗要打两针，所以也就是2020年底可以提供给2500万人用，2021年底可以提供给6.5亿人用。
早期，疫苗会优先提供给特定人员。
比如医护人员、研究人员，然后是新冠致死率更高的老人以及其他高危易感人群（比如暴露在人群中的工作人员。）
所以可能要到明年2、3月份，更多普通人才能用上这款疫苗，也才真的能算上市。
只不过，全世界范围内还有许多疫苗尚在研发和实验中。在已经进入到临床试验的三十多种疫苗中，来自中国的有10种，其中国药武汉所的灭活疫苗已经进入三期临床实验，也快出结果了。
这里还有一份中文版的，不过是两个月前的资料了：
所以我们对新冠疫苗还是要有乐观的态度。
它会越来越好的。
3，辉瑞这款疫苗和国药之前的疫苗比，有什么优缺点？
有些人可能会疑惑。
国产疫苗不是早就上市了吗？之前还搞大规模接种预约，国药集团董事长还表示：
100%防护率，难道不比辉瑞的疫苗牛逼多了吗？
从数据上来看，确实牛逼。
但我们要明白，这毕竟不是设计过的实验，所以我们无法确定这5.6万人未感染，到底是因为疫苗本身牛逼，还是中国人注意防护或者去的地方本身疫情就不严重。（比如新加坡。）
5.6万人接种疫苗后无一感染，我当然相信这疫苗一定是有效的。只是因为没有去除种种变量的影响，所以这一牛逼数据，无法精确说明，国药的疫苗到底有多有效。
真的要证明它有多有效，还是要看他们在中东进行的临床试验：
另外，国药的疫苗做的是灭活疫苗。
灭活疫苗，顾名思义，就是在体外培育新冠病毒，然后灭除它的活性，再把这些病毒“尸体”注入人体。
这些病毒虽然是尸体，但依然能在一定范围内刺激人体，使人产生抗体，达到免疫的作用。
这种疫苗的优点是病毒已经失去活性，即使注入人体也不会让人感染。而且灭活疫苗研发起来比较容易，通常是最先研发出来的疫苗。
但它的缺点也很明显。
一方面，因为要对病毒灭活，所以产能比较低，疫苗做起来比较慢。而且因为进入人体的已经是病毒尸体，所以需要的剂量大、免疫途径单一，而且只能管比较短的时间。
另一方面，它有时候会引发抗体依赖增强效应，也是一种比较严重的副作用。
而辉瑞进行实验的，则是mRNA疫苗。
它是把编码S蛋白的基因，mRNA直接注入人体，利用人体细胞在人体内合成病毒的刺突蛋白，引发人体免疫反应，让人体细胞形成免疫记忆，从而应对下一次病毒的攻击。
打个比方说，这等于是直接把病毒的源代码交给人体，然后人体知道病毒的源代码，自然在之后病毒入侵的时候能做到知己知彼百战百胜。
这种疫苗的优点明显，保护率更高免疫效率也高得多。而且因为核酸在人体内可以不断表达，维持免疫水平，所以顺利的话，甚至能做到一次两次接种，终身免疫的结果。
所以可能是最理想的新冠病毒疫苗。
然而它缺点也明显，那就是这项技术还不够成熟，甚至此前还没有真正成功的mRNA疫苗先例。所以研发难度很高，在真的做出来之前，谁也不知道它会是什么样。
并且因为直接进入人体基因表达层，还会有基因插入突变的风险。
这也是现在一些人，对辉瑞的成果持保留态度的原因。
不过，如果mRNA疫苗真的研制出来，确实是比灭活疫苗更好更有用的。
——这倒也不是崇洋媚外，因为国内也在进行mRNA疫苗的研究，而且这次辉瑞和BioNTech的疫苗研究，也有国内复星医药的参与。（所以今天复星医药开盘涨停了）
所以不要急。
最后有需要的人，都会用上的！
4，所以这算是操纵大选吗？
昨天辉瑞公布疫苗数据之后，最大不满的是一些特朗普的支持者。
毕竟拜登对特朗普最大的攻击，是他应对新冠疫情不力，而拜登大部分政策，也都在说他当选之后，会如何应对新冠疫情。
很多人选拜登，是寄希望于拜登能把疫情控制得更好一点——如果那会儿辉瑞就表示他们的疫苗这么牛逼，可能大选结果就两样了。
关键辉瑞显然早就知道自己的疫苗效果好，毕竟94个感染者研究得出的90%，在只有84个感染者时也不会差到哪里去...
但辉瑞就是不说...
一直到美国人都投完票，大选结果现在基本定型了再说...
把一些特朗普支持者恶心得够呛。
比如特朗普的儿子在转发这条消息的时候就说：
“你们公布的这个时机牛逼啊！这是故意掐着时间吗？？”
还有川粉表示：
辉瑞有没有掐着点发通告恶心特朗普我不知道。
但这疫苗能成，显然既不是特朗普的功劳也不是拜登的功劳...
尤其辉瑞自己都澄清，这项目完全是美国辉瑞、德国BioNtech（还有中国复星）出的钱。
药企出的钱药企出的技术药企自己研发出来的疫苗，它是辛苦的科研人员的功劳，和哪个领导都没啥关系...
如果硬要和特朗普扯上关系的话，那只能说特朗普没把美国疫情控制好，让研究人员有足够多的病人数据去研究...
但这也太生硬了...
最后分享一个好消息。
昨天打开福布斯最新30UNDER 30的名单里，发现了我自己：
福布斯中国发布2020年度30岁以下精英榜
当然我不叫雷斯林，熟悉我的人应该能在“广告营销、媒体”一栏找到我。
我也不知道这个榜单能不能花钱买，但反正我是没花钱....也没必要花钱买这个...
总之感谢福布斯，也感谢我身边的朋友以及各位读者们！
-END-
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